Esteban Bullrich dijo que se “emocionó” porque lo llamó Cristina Kirchner

Esteban Bullrich dijo que se “emocionó” porque lo llamó Cristina Kirchner

El senador de Juntos por el Cambio explicó cuáles fueron las etapas que atravesó al enterarse de que padece ELA.


El senador nacional Esteban Bullrich contó, el mes pasado, que padece esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa. Ante la conmoción que despertó su diagnóstico, el legislador le brindó un reportaje a los periodistas María O’Donnell y Ernesto Tenembaum para Conecta2, el programa que se emite los sábados por CNN, y allí reveló lo que sintió cuando le informaron que tenía esta patología, que es degenerativa y progresiva, y provoca la muerte de las motoneuronas, las células encargadas de mover los músculos voluntarios del cuerpo.

“Cuando uno se entera que está enfermo de una enfermedad como la ELA, pasás por etapas”, comenzó narrando. Y destacó que, en su caso, primero tuvo una etapa de angustia. “Mucha”, enfatizó. Emocionado y con dificultad, pero intentando con gran esmero hacerse entender, develó una de las cosas que más le dolió: “¿Qué me pierdo? Que no voy a poder entrar a mis hijas a la Iglesia, por ejemplo. Esa es la primera reacción”. A esa emoción, le siguió el enojo. “Me costó más que la angustia porque no le encontraba la vuelta”, se lamentó Bullrich, y terminó la idea con una suerte de esperanza: “Ahora estoy en paz”.

En la entrevista, el funcionario de Juntos por el Cambio sorprendió con un comentario acerca de una comunicación que tuvo con la actual vicepresidenta: “Me llamó Cristina. Yo me emocioné hablando con ella. Hablábamos de la fe, de lo importante que es para crecer en todo momento”. Luego, el senador dijo: “Hay muchas cosas que la gente me dice ahora que antes no me decía. Y digo, ¿por qué no me las decías antes? Una muestra de cariño, un abrazo”.

 

Durante la entrevista, Bullirch señaló que los medicamentos para tratar la ELA son sumamente costosos. Y explicó: “Estoy trabajando con congresistas americanos para hacer una ley en paralelo con ellos y mejorar acá el acceso a las drogas experimentales. Siento que puedo ayudar mucho con lo que estoy haciendo; puedo ayudar no solamente a la gente que tiene ELA, sino también a la gente que la está pasando mal. Dije una cosa en la carta y es que esta enfermedad no me define, lo que me define es cómo yo llevo adelante la enfermedad”. En este sentido, pidió que se difunda su teléfono (11 5002-5656) y “que llamen todos los que quieran saber más”.

 

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