La diputada de Confianza Pública, Graciela Ocaña, encabeza la lista de diputadxs nacionales de Juntos por el Cambio que presentaron este lunes 18 de enero un pedido de informes para que el Gobierno indique la distribución y uso del suero equino hiperinmune (SEH) contra el Covid-19, dado que surgió incertidumbre sobre su efectividad y altos costos en el tratamiento, luego de las dudas expresadas por la Sociedad Argentina de Terapia Intensiva (SATI).
Esta solicitud busca conocer el mecanismo de compra, el precio por unidad y cantidad de dosis adquiridas, así como también la distribución del SEH por provincias y los resultados de los ensayos clínicos llevados a cabo.
“La presentación del suero equino, realizada en las instalaciones de Inmunova, en presencia del presidente Alberto Fernández, no fue clara ni precisa en relación a los resultados del ensayo, ni acerca de la viabilidad de su implementación por el alto costo del tratamiento”, advirtieron los legisladores en el proyecto de resolución.
Por otro lado, a través de la iniciativa se solicitó también que se indique la cantidad de ampollas que requiere el tratamiento para un uso efectivo y el protocolo recomendado por el Ministerio de Salud para su utilización.
“La comunidad científica ha advertido que no está del todo segura sobre la efectividad del tratamiento, el estudio en fase 3 solo incluyó a 241 pacientes, 65% de los cuales fueron hombres, 123 recibieron un placebo y 118 fueron tratados con el INM005 y los mismos profesionales a cargo de la investigación reconocieron que al día 28 no se observó mejoría de 2 puntos o externación en los pacientes que recibieron el tratamiento respecto de los que recibieron un placebo”, aseguraron los legisladores nacionales.
En ese marco, los diputados opositores señalaron que “cada ampolla de suero equino cuesta 28.700 pesos y las cinco ampollas necesarias por paciente tendrán un valor de 143.500 pesos” y explicaron que se trata de “un valor sumamente excesivo si lo comparamos con el importe de cualquier vacuna existente en el mercado, cuando es solo un posible tratamiento en estado clínico de ensayo”.
